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武汉纺织大学陈嵘课题组近期发表的研究报道了一种双金属Pt-Rh/TiO₂光催化剂，在室温（25 ℃）常压条件下成功将有毒的一氧化碳（CO）与H₂O高效转化为乙烯（C₂H₄）。该研究通过精准调控Pt与Rh的原子比例（最优为2:8），实现了C₂H₄产率高达362.94 µmol·g⁻¹，选择性达45%，并在连续26小时光照下保持稳定性能。结合原位表征与DFT计算，揭示了Pt-Rh合金中Rh位点作为CO还原的主要活性中心，促进电子积累与不对称C-C耦合，显著降低反应能垒，为温和条件下CO资源化利用提供了新策略。

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在光催化及光+多场协同催化实验应用中，光源的光强是决定反应速率的关键物理参数之一。根据光化学基本定律，在催化剂活性位点充足且无质量传输限制的条件下，反应速率通常与入射光子通量密度呈正相关。较高的光强意味着单位时间内激发产生更多电子-空穴对，直接提升光催化产氢、污染物降解等反应的动力学效率。实验数据表明，当输入光强提升至有效阈值以上时，多数半导体催化剂的本征量子效率可得到更充分释放，尤其对于需要克服较高活化能垒的多电子反应（如CO₂还原）更为显著。因此，稳定且充足的光强输出是缩短反应周期、获得可靠实验数据的