实验室评价装置与工程放大设备的关注点不同。课题组更关心小剂量样品能否稳定装填、反应条件能否快速切换、数据是否能重复，以及装置是否方便清洗和维护。
根据样品形态可选择固定床、釜式、流动式或光照反应单元。温控不仅是设定一个温度，还包括传感器位置、升温速率、保温时间和样品实际温度的记录。
科研人员应把光源、反应器、样品、气氛、温度、流量、压力和分析方法写入实验记录。对于不同批次或不同设备，只有在关键边界条件一致、测量方法明确的情况下，结果才具备可比性。
适合催化剂活性初筛、不同配方对比、反应条件优化和稳定性测试。对于高温或可燃气体实验，应把泄压、惰性气体置换、尾气处理和异常断电后的状态纳入流程。
在企业研发中，可将小试条件、样品批次、运行时间和产物检测结果统一归档，用于配方筛选、工艺窗口确认和后续放大讨论。涉及危险介质、压力或强光时，应遵循单位的安全审批和操作规程。
重点核对样品量、反应器材质、温度测量方式、气液输送范围、取样方式、是否支持在线检测以及耗材更换。若后续有放大计划，应保留反应空间、停留时间和传质条件等基础记录。
建议建立开机检查、空白实验、校准、运行、取样、清洗和停机记录。对光源、流量、温度、压力和分析仪器应保留可追溯的校准信息，出现异常时先区分设备因素、样品因素和分析因素。
不建议。相近名称不代表反应器结构、光路、压力和接口相同，具体型号与参数应以泊菲莱官方技术资料和正式配置单为准。
至少应核对样品量、反应体积、光照条件、温度、气氛、流量或压力、反应时间和分析方法，并保留空白与重复实验。
不要只按“实验室”三个字选设备。建议以目标反应和分析方法为主线，与泊菲莱技术人员确认实际配置，确保装置、耗材和安全边界匹配。选型的最终目标是建立稳定、可重复、可解释的实验闭环。
