光催化降解用于评价催化剂对有机污染物（如染料、抗生素、VOCs 液相体系）的去除能力。实验看似简单，但要得到可重复、可比较的结果，需要在装置配置与数据处理上保持一致。
光源波长应与催化剂的吸收范围匹配，同时避免被溶液本身大量吸收。反应体系建议保持恒温与稳定搅拌，使催化剂均匀悬浮、传质条件一致。
取样方式会影响结果。若在光照过程中反复取样，需要保证取样体积一致，并考虑取样对体系体积和浓度的影响。
正式光照前，通常需要先进行暗态吸附平衡实验，确认催化剂对目标物的吸附已达到稳定。否则光照初期的浓度下降可能主要来自吸附，而非降解。
降解率通常表示为 (C₀ − C)/C₀ × 100%，其中 C₀ 为吸附平衡后的初始浓度。若要比较不同催化剂的活性，建议进一步用一级动力学拟合 ln(C₀/C) 与时间的关系，由斜率得到表观速率常数 k，避免仅用某一时间点的降解率下结论。
问：为什么重复实验差异大？常见原因包括光强波动、催化剂投加量不一致、暗吸附未平衡以及取样误差。
问：需要做空白实验吗？需要。应设置无催化剂光照和避光对照，分别排除光解与吸附的贡献。
问：降解率 100% 就说明活性好吗？不一定，还需结合速率常数、矿化程度与催化剂稳定性综合判断。
泊菲莱可提供光波长匹配的光源及配套反应装置，用于光降解类实验，具体可参考光催化反应系统·光降解。
