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  • J. Environ. Chem. Eng.:B–Cu共修饰提升MnxCd1-xS纳米棒光载流子分离与转移动力学助力太阳能制氢
    第一作者:何春媚通讯作者:郭长发DOI:10.1016/j.jece.2025.119764 研究思路本文针对MnxCd1-xS(MCS)本征光催化活性低(载流子复合快、表面反应缓慢)的问题,提出一种金属–非金属(Cu–B)共修饰改性策略,即Cu–B共掺杂进MCS晶格,同时在掺杂体表面修饰非晶态氧
  • 杭师大高凌锋、黄又举和乌普萨拉大学Hans Ågren等在Adv. Compos. Hybrid Mater.发表:Ti₃CN@BiOCl异质结的制备及其在光电探测中的应用
    光电传感技术在现代信息接收和传输过程中发挥着重要的作用,目前已广泛应用于生物工程、医疗卫生、环境保护等当代各个领域。材料科学和纳米技术的发展进一步提高光电探测器的性能和效率。近些年中,像石墨烯、MXene、过渡金属二硫化和钙钛矿等各种纳米材料已被用于光探测领域。在这些材料中,氯氧化铋(BiOCl)因其独特的层状结构、优异的光学性能和稳定的化学性能而显示出巨大的潜力。然而,BiOCl具有宽带隙(3.2-3.4 eV),并且只能响应紫外光,导致其相对较低的光利用率。通过简单的改性手段(如掺杂和空位工程)来扩大
  • JACS | 微液滴界面化学新突破:南京大学鲍惠铭团队揭示多氧源硫酸盐路径
    长期以来,传统模型显著低估了重污染期间的硫酸盐浓度。南京大学与复旦大学团队在JACS发表研究,利用三氧同位素示踪技术揭示了新机制:在微液滴界面千万伏特强电场驱动下,无需经过传统水解过程,即可通过全新的“直接氧化通道”转化为硫酸盐。这一发现挑战了现有大气化学模型,为理解雾霾成因及大气演化提供了新框架。
  • 你的O₂数据真的准吗?揭秘气密性对量子效率计算的“蝴蝶效应”
    在光催化全分解水的研究中,确认产物氢气与氧气的摩尔比是否符合2:1的化学计量比,是评估系统是否真正实现整体水分解循环的关键指标之一[1]。然而,在实际操作中,许多研究者发现O₂检测值往往偏离理论值,甚至在不加催化剂的空白实验中也能检测到氧气信号。这些多出来的氧气,究竟是催化剂的真实活性,还是系统误差制造的“科学幻觉”?
  • 段塞流技术:气液光化学的高效解法
    在传统釜式反应器中,气泡的大小不一且随机分布,导致气液接触比表面积难以量化;同时,随着反应体积放大,光照在反应液深处的衰减(Beer-Lambert定律限制)使得反应速率急剧下降。这种“黑箱”状态往往导致反应速率低、副产物多,且难以线性放大。
  • 高达500 ℃的可控光致热场:纯光驱动的太阳能光热催化模拟装置
    近年来,光热催化(photothermal catalysis)在 CO₂ 转化、甲烷重整、气相污染物治理等方向快速升温:通过宽谱光吸收将光能转化为热能,在催化剂附近构建高温反应微环境,被视为连接“太阳能-热催化”的重要路径之一。目前相当多实验仍采用“电炉+光源”的组合:即在传统电加热炉中放置催化剂,同时从外部照射光源以提供光子。这种做法虽然方便控制温度,但光效应与热效应相互叠加,难以明确区分光照引发的反应贡献。这种科学问题拆解不清的状况阻碍了对反应机理的深入理解。例如,光照到底是通过提高温度(热效应)促
  • 太阳能驱动光催化分解水的最新进展和解决方案
    在追求碳中和的能源转型浪潮中,太阳能驱动的水分解制氢技术,一直被寄予厚望。然而,一个不容忽视的现实是:绝大多数光催化研究仍停留在实验室阶段。在模拟光源、恒温环境和纯净体系下表现卓越的催化材料,一旦置于真实太阳光下,往往面临性能急剧衰减的窘境—光谱波动、强度变化、温度周期及复杂环境因素,共同构成了从实验室走向实际应用的“第一道鸿沟”。
  • Pt-Rh/TiO₂催化剂实现室温太阳能驱动CO高选择性转化制乙烯
    武汉纺织大学陈嵘课题组近期发表的研究报道了一种双金属Pt-Rh/TiO₂光催化剂,在室温(25 ℃)常压条件下成功将有毒的一氧化碳(CO)与H₂O高效转化为乙烯(C₂H₄)。该研究通过精准调控Pt与Rh的原子比例(最优为2:8),实现了C₂H₄产率高达362.94 µmol·g⁻¹,选择性达45%,并在连续26小时光照下保持稳定性能。结合原位表征与DFT计算,揭示了Pt-Rh合金中Rh位点作为CO还原的主要活性中心,促进电子积累与不对称C-C耦合,显著降低反应能垒,为温和条件下CO资源化利用提供了新策略。
  • 光热协同催化新突破:CO₂高效转化甲烷
    CO₂不仅是导致气候变暖的“元凶”,还能变身清洁能源甲烷!近日,上海交通大学、北京大学和加拿大麦吉尔大学的联合团队在《Advanced Science》发表重磅研究,首次将多组分合金与氮化镓纳米线结合,创造出一种高效“光热耦合催化系统”,在290 ℃下通过外部加热照射3 W/cm²的白光,将二氧化碳转化为甲烷的产率提升至199 mmol·g⁻¹·h⁻¹,选择性高达93%!这项技术为碳中和目标提供了新的思路。
  • 光热逆水煤气变换(RWGS)反应的重大成功
    华南理工大学叶代启教授团队在《ACS Catalysis》上发表了一篇有关光热催化CO₂逆水煤气转化(RWGS)反应的重大成果的文章。该研究设计了一种基于聚光太阳能系统的光热催化装置,用于高效驱动CO₂逆水煤气变换(RWGS)反应,将CO₂转化为CO燃料。研究团队开发了一种新型Ni−C−In(Ni/C−In₂O₃)催化剂,通过碳掺杂和镍团簇修饰,实现了在模拟太阳光(1521.9 mW/cm²)和自然阳光下的高活性与稳定性。实验结果表明,该催化剂在无外部加热条件下(仅依靠光致热),CO选择性达100%,CO
  • 甲烷热解制氢:通往净零未来的新路径!
    在全球努力将气温上升控制在1.5℃以内的大背景下,实现温室气体净零排放成为各国的重要目标。目前,化石燃料的开采、提炼、运输和燃烧所产生的温室气体排放占全球总量的70%以上,因此,向低碳能源转型迫在眉睫。氢气作为一种极具潜力的零排放能源载体,在难以电气化的行业,如重工业、寒冷地区的空间供暖和重型运输等领域,发挥着关键作用。
  • 超声耦合电催化:加速气体释放,提升碱性水分解效率
    在全球应对气候变化、推动能源转型的背景下,清洁能源的开发尤为紧迫。氢气作为零碳能源载体,广泛应用于氢燃料电池汽车和储能系统。然而,目前仅有5%的氢气通过绿色电解工艺制取,超过 90% 的氢气依赖天然气/沼气重整,这一过程带来了大量的二氧化碳排放,严重阻碍了能源的绿色转型进程。
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